Lokalizacja
Łódź, Widzew
Wymiar pracy
Pełny etat
Typ umowy
Umowa o pracę
Opis
Twój zakres obowiązków
Tworzenie i nadzorowanie dokumentacji jakościowej, nadzór nad zgodnością procesów z dokumentacją;
Wdrożenie, utrzymanie, prawidłowe funkcjonowanie i rozwój System Zapewnienia Jakości GMP i ISO;
Zapewnienie jakości w procesie produkcyjnym GMP dla Spółki oraz klientów zewnętrznych;
Utrzymanie procedur ISO w Spółce;
Bieżące monitorowanie prawa farmaceutycznego. Typowanie ryzyka, rekomendacja zmian;
Przygotowywanie i przeprowadzanie audytów wewnętrznych i zewnętrznych;
Analizowanie i rozwiązywanie problemów jakościowych;
Rozwijanie i nadzorowanie działań korygujących i zapobiegawczych;
Nadzór nad umowami jakościowymi.
Nasze wymagania
Doświadczenie w pracy zawodowej w strukturach firmy farmaceutycznej (wymóg konieczny);
Doświadczenie w prowadzeniu audytów;
Bardzo dobra znajomość oraz doświadczenie we wdrażaniu i nadzorze systemów jakości (GMP, ISO);
Wysokie umiejętności interpersonalne i analityczne;
Komunikatywność, samodzielność w działaniu;
Myślenie strategiczne i interdyscyplinarne;
Dobra znajomość jeżyka angielskiego – minimum B2
Bardzo dobra znajomość pakietu office (w szczególności Excel i PowerPoint)
Oferujemy
Umowę o pracę - polityka zatrudnienia gwarantująca umowę na czas nieokreślony po przepracowaniu 15 m-cy
Zatrudnienie w stabilnej i rozwijającej się firmie farmaceutycznej
Przyjazną atmosferę pracy oraz wsparcie we wdrożeniu
Dofinansowanie do karty sportowej
Prywatną opiekę medyczną
Ubezpieczenie grupowe
Spotkania integracyjne
Masz pytanie do pracodawcy odnośnie tej oferty?
