W naszej hodowli urodziły się przepiękne maleńkie pudelki. Rodzice posiadają badania genetyczne PRA N/N . Rodowody elitarne ,wielopokoleniowe . Wszystkie badania dostępne do wglądu w hodowli. Rodzice mieszkają z nami. Zawsze z nowym nabywcą podpisujemy umowę kupna sprzedaży. Na życzenie państwa przy zakupie maluszka można się umówić na badanie u weterynarza potwierdzające stan zdrowia bąbelka. W formie pisemnej przekazujemy najważniejsze porady dotyczące funkcjonowania maluszka w nowym domku. Więcej informacji oraz zdjęć i filmików na stronie hodowli ONLY YOU FOREVER facebook. Zapraszamy do rezerwacji oraz odwiedzenia naszej hodowli. https://www.facebook.com/share/14oXQsieLv/
Wszystkie psy i suczki pudel w naszej hodowli ,,Only You Forever,, posiadają pełen pakiet badań genetycznych wykonanych w Laboklin GmbH, Steubents 4, Bad Kissingen, Niemcy.
-Postępujący czopkowo-pręcikowy zanik siatkówki (prcd-PRA) Wynik: genotyp N/N (A) Badany pies posiada prawidłowy gen w układzie homozygotycznym. Zwierzę nie jest nosicielem mutacji w genie PRCD odpowiedzialnej za prcd-PRA. Typ dziedziczenia: autosomalny recesywny.
Postępujący zanik siatkówki (rcd4-PRA) -PCR Genotyp N/N (wolny) Badany pies posiada prawidłowy gen w układzie homozygotycznym.
Pies nie jest nosicielem mutacji w genie C2orf71 odpowiedzialnej za rcd4-PRA.
Choroba Von Willebranda typ 1 genotyp N/N.
Badany pies posiada homozygotycznie prawidłowy gen i nie jest nosicielem mutacji w genie vWF będącej przyczyną choroby von Willebranda (typ 1).
Mielopatia zwyrodnieniowa (egzon 2 DM) Genotyp N/N (Exon 2) Badany pies posiada prawidłowy gen w układzie homozygotycznym i nie jest nosicielem czynnika wysokiego ryzyka w exonie 2 w obrębie genu S0D1 uznawanego za czynnik predysponujący w kierunku mielopatii degeneracyjnej.
Encefalopatia noworodków - PCR Genotyp N/N. Badany pies posiada prawidłowy gen w układzie homozygotycznym. Pies nie jest nosicielem mutacji w genie ATF2 odpowiedzialnej za NEWS.
MDR1- mutacja nt230 (de14) N/N.
Gotowy do zmiany domku. Będzie dużą miniaturką.