Przejdź do głównej części
Czat

Powiadomienia

Dodaj ogłoszenie
Pudel miniaturowy piesek po przebadanych genetyczne rodzicach
Pudel miniaturowy piesek po przebadanych genetyczne rodzicach
Pudel miniaturowy piesek po przebadanych genetyczne rodzicach
Pudel miniaturowy piesek po przebadanych genetyczne rodzicach
Pudel miniaturowy piesek po przebadanych genetyczne rodzicach
PromujOdśwież

Prywatne

Wiek: Szczenię

Nazwa hodowli: Only You Forever

Płeć: Pies

Nazwa stowarzyszenia (związku): Związek Psów Rasowych

Numer REGON stowarzyszenia: 362266810

Opis

W naszej hodowli urodziły się przepiękne maleńkie pudelki. Rodzice posiadają badania genetyczne PRA N/N . Rodowody elitarne ,wielopokoleniowe . Wszystkie badania dostępne do wglądu w hodowli. Rodzice mieszkają z nami. Zawsze z nowym nabywcą podpisujemy umowę kupna sprzedaży. Na życzenie państwa przy zakupie maluszka można się umówić na badanie u weterynarza potwierdzające stan zdrowia bąbelka. W formie pisemnej przekazujemy najważniejsze porady dotyczące funkcjonowania maluszka w nowym domku. Więcej informacji oraz zdjęć i filmików na stronie hodowli ONLY YOU FOREVER facebook. Zapraszamy do rezerwacji oraz odwiedzenia naszej hodowli. https://www.facebook.com/share/14oXQsieLv/
Wszystkie psy i suczki pudel w naszej hodowli ,,Only You Forever,, posiadają pełen pakiet badań genetycznych wykonanych w Laboklin GmbH, Steubents 4, Bad Kissingen, Niemcy.
-Postępujący czopkowo-pręcikowy zanik siatkówki (prcd-PRA) Wynik: genotyp N/N (A) Badany pies posiada prawidłowy gen w układzie homozygotycznym. Zwierzę nie jest nosicielem mutacji w genie PRCD odpowiedzialnej za prcd-PRA. Typ dziedziczenia: autosomalny recesywny.
Postępujący zanik siatkówki (rcd4-PRA) -PCR Genotyp N/N (wolny) Badany pies posiada prawidłowy gen w układzie homozygotycznym.
Pies nie jest nosicielem mutacji w genie C2orf71 odpowiedzialnej za rcd4-PRA.
Choroba Von Willebranda typ 1 genotyp N/N.
Badany pies posiada homozygotycznie prawidłowy gen i nie jest nosicielem mutacji w genie vWF będącej przyczyną choroby von Willebranda (typ 1).
Mielopatia zwyrodnieniowa (egzon 2 DM) Genotyp N/N (Exon 2) Badany pies posiada prawidłowy gen w układzie homozygotycznym i nie jest nosicielem czynnika wysokiego ryzyka w exonie 2 w obrębie genu S0D1 uznawanego za czynnik predysponujący w kierunku mielopatii degeneracyjnej.
Encefalopatia noworodków - PCR Genotyp N/N. Badany pies posiada prawidłowy gen w układzie homozygotycznym. Pies nie jest nosicielem mutacji w genie ATF2 odpowiedzialnej za NEWS.
MDR1- mutacja nt230 (de14) N/N.
Stawy udowo rzepkowe stabilne obustronnie, prawidłowo osadzone w bloczkach kości udowych, bez cech nadwichania - MPL-Medial patella luxation 0/0. Maluszek gotowy do odbioru.
ID: 943853974

Skontaktuj się

Facebook connected icon

Kasia

Na OLX od październik 2016

Ostatnio online wczoraj o 19:52

Wszystkie oceny są weryfikowane. Mogą je wystawiać tylko osoby, które kupiły przedmiot z Przesyłką OLX.

xxx xxx xxx

Dodane 03 lipca 2025

Pudel miniaturowy piesek po przebadanych genetyczne rodzicach

4 600 zł

do negocjacji

Lokalizacja

Darmowa aplikacja na Twój telefon